профессиональные требования:
1. Освойте определенные ресурсы производителя и разнообразные ресурсы.
2. Среднее техническое образование или выше, специальность фармация, китайская фармация, медицина и т. д.
3. Овладейте базовыми знаниями о продукте, финансовыми знаниями, юридическими знаниями, знаниями о контроле качества, бизнес-процессами закупок и другими соответствующими знаниями.
4. Освойте возможности бизнес-планирования закупок, управления соглашениями, управления поставщиками, управления продажами, развития закупок, управления платежами, управления запасами и управления доходами.
5. Опыт работы в сфере закупок в фармацевтической отрасли более 3 лет, с опытом самостоятельной разработки и стыковки с поставщиками, знаком с разновидностями.
6. Иметь хорошие коммуникативные навыки, навыки ведения переговоров и навыки управления межличностными отношениями.
Рабочие обязанности:
1. Уметь выполнять годовую целевую декомпозицию на основе исторических данных клиентов и сортов.
2. Знакомство с ключевыми моментами подписания соглашения, такими как количество задач, правила скидок, коэффициент скидок, способ оплаты, меры предосторожности и т. д., помощь в переговорах по соглашению и выдвижение предложений по улучшению риска. пункты в соглашении.
3. Отвечает за составление плана закупок, проверку счетов поставщика и подачу заявки на оплату. Стремитесь к подписанию соглашения один на один во вторичном соглашении и стремитесь к доле рынка.
4. Знакомство с основным положением поставщиков, точное получение информации о ключевом основном персонале, создание базы данных альтернативных поставщиков, разработка и оценка новых поставщиков и улучшение файлов поставщиков.
5. Независимо поддерживать положение клиента ответственного поставщика и установить хорошие отношения с поставщиком. Содействовать в поддержании высокого уровня отношений с клиентами ответственных поставщиков.
6. Знакомство и получение клиентов, информации о продукте, методов сотрудничества, политики рыночной среды и другой информации.
7. Знаком с новыми клиентами, процессом разработки нового продукта, методами сотрудничества и т. д., самостоятельно анализировать ключевую информацию о спросе и предложении (открытие счета первого уровня, доли сотрудничества региональных компаний, информация о продукте, информация о конкурентах и ​​т. д.).
8. Опросите поставщиков, чтобы найти дополнительные варианты и дополнительные каналы.
9. Уметь руководить продажами новых продуктов и новых предприятий после внедрения. Он может связать маркетинг и фабрику для совместного развития и расширения продаж в новых регионах.
10. Сформулировать механизм управления для контроля каналов продаж, скоординировать ресурсы для борьбы с крупными нарушениями каналов продаж и предоставить соответствующие предложения.
11. Регулярно и активно контактируйте с поставщиками вторичной дистрибуции, чтобы сформулировать планы продаж и отслеживать продажи.
12. Следить за процессом делового сотрудничества ключевых поставщиков, улучшать качество оплаты, давать предложения и исправлять ошибки, связанные с несоблюдением требований и ключевыми проблемами в процессе оплаты, а также повышать эффективность использования капитала компании.
13. В соответствии с требованиями управления и контроля компании оптимизируйте различные индикаторы управления запасами, установите механизм раннего предупреждения для управления запасами и уменьшите возникновение проблем с некачественными запасами.
14. По данным инвентаризационного анализа и изменения рыночной информации вносить предложения по рациональному формированию планов закупок.

Требования к работе:
1. Высшее образование или выше, специализация в области электромеханического, фармацевтического, полимерного, медицинского оборудования и т. д.
2. Обладать более чем 2-летним опытом работы в области регистрации медицинских изделий класса II и класса III и управления системой управления качеством, а также самостоятельно или участвовать в разработке медицинских устройств с имплантатами класса III или активных медицинских изделий класса II и класса III. .
3. Особое предпочтение отдается тем, кто обладает профессиональными знаниями и способностями к медицинскому статистическому анализу, а также занимался клиническими испытаниями медицинских изделий или лекарств.
Рабочие обязанности:
1. Участвовать в создании и поддержании системы менеджмента качества компании для обеспечения ее эффективного внедрения и поддержания.
2. Несет ответственность или участвует в регистрации, хранении и обслуживании продуктов медицинского оборудования компании для обеспечения соответствия перечисленных продуктов компании.
3. Сотрудничать с директором по регулированию для координации работы внутреннего и внешнего аудита системы менеджмента качества компании.

Рабочие обязанности:
1. Отвечает за контроль качества и проверку на месте в процессе производства, чтобы гарантировать, что производственный процесс соответствует требованиям качества.
2. Организовывать и участвовать в экологическом мониторинге и вести учет экологического мониторинга.
3. Просмотрите производственные записи и записи на месте.
4. Расследовать нештатные ситуации и отклонения в производственном процессе, помогать в обработке и обратной связи.
Управление файлами:
1. Оказывать помощь в подготовке, пересмотре и обновлении программных документов отдела.
2. Отвечает за управление документами и архивами, разработку и модернизацию процессов управления документами, включая получение, сохранение, заимствование и уничтожение документов и т. д., для обеспечения реализации СОП управления документами.
3. Поддерживать предоставление документов для внутренних и внешних аудитов и предоставление информации о клиентах, а также нести ответственность за создание и поддержание процесса предоставления компанией документов внешнему миру.
4. Участвуйте в мероприятиях по отклонению/CAPA управления документами.
профессиональные требования:
1. Степень бакалавра или выше по специальности химия, фармация, биология и т.д.
2. Более 3 лет опыта работы в сфере обеспечения качества в отрасли медицинского оборудования, знакомство с системой управления качеством ISO13485 или GMP, а также наличие опыта управления качеством на местах.
3. Знаком с процессом управления документами ISO9001, ISO13485, GMP.

Рабочие обязанности:
1. Обработайте получение и доставку компании.
2. Координировать работу отдела логистики с различными отделами компании.
3. Сформулируйте план инвентаризации, организуйте и проведите инвентаризацию и дайте отзыв о результатах инвентаризации.
профессиональные требования:
Хорошие моральные качества, серьезная и ответственная работа, практичность и надежность, сильное чувство коллективизма.

Рабочие обязанности:
1. Обеспечить своевременную поставку товаров в пределах юрисдикции, добиться сбора платежей и годовых розничных целей, а также обеспечить безопасность и точность товаров компании.
2. Соберите поток коммерческих товаров и дайте обратную связь.
3. Отвечает за ведение переговоров по соглашениям и подписание контрактов с коммерческими клиентами в юрисдикции.
4. Погасить чрезмерную задолженность по кредитам коммерческих клиентов в юрисдикции, остановить транзакции и погасить безнадежные долги.
5. Обеспечить достоверность товарных потоков заказов в различных регионах, а также управление запасами предприятий первого уровня.
6. Положить конец феномену бегства товаров по низким ценам.
7. Отвечает за обеспечение сбора различной деловой информации в регионе.
8. Содействовать в проведении торгов и других государственных делах с продукцией компании на территории, находящейся под ее юрисдикцией.
9. Помощь в разработке целевых терминалов для рецептов и поддержка своевременной доставки продукции.
10. Отвечает за выполнение различных задач, таких как деятельность по продвижению розничной торговли в юрисдикции.
11. Проведение бизнес-тренингов для коммерческих специалистов подведомственной юрисдикции.
12. Отвечает за управление и оценку бизнес-команды в юрисдикции.
13. Выполнять другие рабочие элементы и задачи, поставленные начальством.